深淵龍屬

深淵龍屬; 化石時期：早白堊世，133–130 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N ▼
	復原圖（英語：Life restoration）
科學分類
界：	動物界 Animalia
門：	脊索動物門 Chordata
綱：	爬蟲綱 Reptilia
目：	†蛇頸龍目 Plesiosauria
科：	†淺隱龍科 Cryptoclididae
屬：	†深淵龍屬 Abyssosaurus; Berezin, 2011
模式種
	†娜塔莉婭深淵龍; Abyssosaurus nataliae; Berezin, 2011

深淵龍（屬名：Abyssosaurus）是種已滅絕的淺隱龍科蛇頸龍類，^[1]生存於早白堊世俄羅斯西部的楚瓦什共和國。深淵龍具有短顱骨，表明其主要棲息於半深海帶。^[2]

發現

深淵龍唯一已知化石是正模標本MChEIO（英語：Chuvash National Museum） no. PM/1，為部分顱後（英語：postcrania）骨骼。正模標本收集於楚瓦什共和國波列茨科耶區米舒科夫附近，出自大約1.33至1.3億年前早白堊世豪特里維階晚期的地層中。最初認為此標本處在介於晚侏羅世泰特泳龍（英語：Tatenectes）與啟莫里龍及晚白堊世極泳龍與獵蛸龍中間的一個分類不明位置。貝雷金（2011年）則認為深淵龍代表俄羅斯境內首個可信的極泳龍科（英語：Aristonectidae）化石記錄。^[3]羅格·本森（Roger Benson）與派屈克·德魯肯米勒（英語：Patrick Druckenmiller）（Patrick Druckenmiller）進行的一項大型系統發育分析發現深淵龍是種與潛游龍近緣的衍生淺隱龍科。^[1]

描述

深淵龍是種大型蛇頸龍，估計長7公尺（23英尺）、重1.8公噸（2.0短噸）。^[3]^[4]顱骨長約30公分（12英寸），頸長約為身長的一半，身長估計為3.5公尺（11英尺）左右。^[5]^[3]

2019年，亞歷山大·貝雷津（Alexander Yu Berezin）極其詳細地描述了深淵龍的總體解剖學特徵。注意到上頜骨存在與未成年薄板龍科相似的特徵。尖端切削刃以110°角向前傾斜，骨骼後部未發育，以小尖刺的形式向後突出。貝雷金指出，上頜重建與顱骨整體結構有關。眼眶又大又圓，程度超過多數其它淺隱龍科。顱骨總體上非常短且呈三角形。^[2]

深淵龍腹肋骨表現出骨肥厚（英語：pachyostosis），顯然其唯一目的是降低動物的浮力。^[2]事實上，奧凱弗等人指出該特徵使蛇頸龍更能抵抗湍流從而保持穩定。^[6]深淵龍的鰭狀肢同樣顯示出骨肥厚，後肢長於前肢。此特徵亦見於其它潛游龍亞科。^[2]貝雷金據此提出深淵龍及其他潛游龍亞科均為高效的潛水者，能在海底上方以斜線姿勢懸停，同時尋找食物。^[2]

分類

最初認為深淵龍處在介於淺隱龍科的泰特泳龍（英語：Tatenectes）與啟莫里龍及薄板龍科的極泳龍與獵蛸龍中間的一個分類不明位置。後期研究提出深淵龍屬於淺隱龍科潛游龍亞科。^[7]以下是本森與伯德勒（2014年）的淺隱龍科演化樹：^[7]

近翼龍 Plesiopterys

奇漁龍類 Xenopsaria（薄板龍科+長鎖龍科）

淺隱龍科 Cryptoclididae

	尖鎖龍 Picrocleidus

	海鰻龍 Muraenosaurus

三鎖龍 Tricleidus

	泰特泳龍 Tatenectes

	啟莫里龍 Kimmerosaurus

淺隱龍 Cryptoclidus

	深淵龍 Abyssosaurus

	潛游龍 Colymbosaurus

斯匹茨龍 Spitrasaurus

尤佩達爾龍 Djupedalia

	曼氏蛇頸龍 "Plesiosaurus" manselli

	泛蜥龍 Pantosaurus

古生物學

為解釋深淵龍的特殊解剖結構，貝雷金指出，對寒冷惡劣的深海環境的適應伴隨個體發育階段的喪失。生物體不僅保留了幼年時的幼態延續特徵，而且表現出與年輕得多的動物相似的行為——緩慢、相對靜止的生活方式。這種生物通常需要花費大量時間來成長，並且具有很長的預期壽命。例如抹香鯨的行為及形態使之在深潛過後可以長時間休息並垂直睡在水面附近。^[2]深淵龍可能主要在半深海帶棲息和覓食，偶爾會浮出水面大口呼吸空氣。事實上淺隱龍科的主食甲殼類及頭足類就棲於這種環境中。^[2]

參見

蛇頸龍類研究歷史（英語：Timeline of plesiosaur research）
蛇頸龍列表

參考資料

^ ^1.0 ^1.1 Benson, R. B. J.; Druckenmiller, P. S. Faunal turnover of marine tetrapods during the Jurassic-Cretaceous transition. Biological Reviews. 2013, 89 (1): 1–23. PMID 23581455. S2CID 19710180. doi:10.1111/brv.12038.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 Berezin, A.Y. Morphofunctional features of the plesiosaur Abyssosaurus nataliae (Plesiosauroidea: Plesiosauria) in connection with adaptations to a deep-water lifestyle. Ministry of National Resources and Ecology of the Russian Federation. 2019 [2023-09-16]. （原始內容存檔於2021-11-30）（俄語）.
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 Berezin, A.Y. A new plesiosaur of the family Aristonectidae from the early cretaceous of the center of the Russian platform. Paleontological Journal. 2011, 45 (6): 648–660. S2CID 129045087. doi:10.1134/S0031030111060037.
^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Mesozoic Sea Reptiles. Princeton University Press. 2022: 110. ISBN 9780691193809.
^ Berezin, A.Y. Craniology of the Plesiosaur Abyssosaurus nataliae Berezin (Sauropterygia, Plesiosauria) from the Lower Cretaceous of the Central Russian Platform. Paleontological Journal. 2018, 52 (3): 328–341. ISSN 0031-0301. S2CID 91151554. doi:10.1134/S0031030118030036.
^ O'Keefe, FR; Street, HP; Wilhelm, BC; Richards, C; Zhu, H. A new skeleton of the cryptoclidid plesiosaur Tatenectes laramiensis reveals a novel body shape among plesiosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. 2011, 31 (2): 330–339.
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[4] Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Mesozoic Sea Reptiles. Princeton University Press. 2022: 110. ISBN 9780691193809.

[5] Berezin, A.Y. Craniology of the Plesiosaur Abyssosaurus nataliae Berezin (Sauropterygia, Plesiosauria) from the Lower Cretaceous of the Central Russian Platform. Paleontological Journal. 2018, 52 (3): 328–341. ISSN 0031-0301. S2CID 91151554. doi:10.1134/S0031030118030036.

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