对二氧杂环己烷四酮

对二氧杂环己烷四酮
	IUPAC名; 1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮
识别
CAS号	213967-57-8
ChemSpider	8710170
SMILES	O=C(O1)C(OC(C1=O)=O)=O;
性质
化学式	C4O6
摩尔质量	144.04 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

对二氧杂环己烷四酮（系统命名为1,4-二氧杂-2,3,5,6-环己烷四酮)是一种有机化合物，化学式为C₄O₆。它是一种碳的氧化物，可以被看做二氧杂环己烷含有四个酮基的衍生物。它也可以被看作两分子乙二酸形成的环状交酸酐，或是其内酸酐乙二酸酐（一种假想的酸酐，化学式C₂O₃）的二聚体。

1998年，Paolo Strazzolini和其他人通过乙二酰氯(COCl)₂或乙二酰溴(COBr)₂与乙二酸银于乙醚中在-15 °C反应制得了该物质，然后在低温低压蒸发溶剂即可。这种可以溶解于−30°C的乙醚或三氯甲烷中并稳定存在，但加热到0°C时分解为一氧化碳和二氧化碳的1:1混合物。^[1]这种物质的稳定性与结构也可以用理论方法进行分析。^[2]

参考资料

^ Strazzolini, Paolo; Gambi, Alberto; Giumanini, Angelo G.; Vancik, Hrvoj. The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger’s elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998, (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.
^ Gambi, A.; Giumanini, A.G.; Strazzolini, P. Theoretical investigations on (CO)n(CO2)m cyclic cooligomers. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 2001-02, 536 (1): 9–16 [2022-03-02]. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1. （原始内容存档于2022-06-18）（英语）.

参见

1,2-二氧杂环丁烷二酮

[1] Strazzolini, Paolo; Gambi, Alberto; Giumanini, Angelo G.; Vancik, Hrvoj. The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger’s elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998, (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.

[2] Gambi, A.; Giumanini, A.G.; Strazzolini, P. Theoretical investigations on (CO)n(CO2)m cyclic cooligomers. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 2001-02, 536 (1): 9–16 [2022-03-02]. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1. （原始内容存档于2022-06-18）（英语）.

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