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盖尔贝反应

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盖尔贝反应(Guerbet reaction),以化学家马塞尔·盖尔贝(1861-1938)的名字命名。

催化剂存在和加热条件下,两分子脂肪族伯醇进行反应,失去一分子水,转变为其β-烷化二聚[1]

盖尔贝反应
盖尔贝反应

1899年,盖尔贝用正丁醇作原料,经过转化,得到了2-乙基-1-己醇,发现了此反应。这个反应的产物也因此称为盖尔贝醇。

用长链脂肪醇进行盖尔贝反应,生成的产物可以用作表面活性剂

反应一般在高温(220℃)加压下进行,需要有碱金属氢氧化物或醇盐以及氢化反应催化剂(如雷尼镍)存在。

反应机理

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反应分四步进行。首先被氧化为相应的,然后两分子醛发生羟醛加成、失水,生成不饱和醛,最后不饱和醛被氢化,产生二聚醇。[2]

盖尔贝反应的机理
盖尔贝反应的机理

副反应有坎尼扎罗反应(两分子醛歧化为醇和羧酸)和季先科反应

拓展

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如下脱氢催化剂(Cp*=五甲基环戊二烯配体)和叔丁醇钾存在下,以对异丙基甲苯为溶剂,少量的1,7-辛二烯为质子受体,正戊醇在相对较低的温度下即可发生盖尔贝反应。[3]

盖尔贝反应降低反应温度
盖尔贝反应降低反应温度

参见

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参考资料

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  1. ^ Marcel Guerbet. Condensation de l'alcool isopropylique avec son dérivé sodé; formation du méthylisobutylcarbinol et du diméthyl-2.4-heptanol-6. Comptes rendus de l'Académie des sciences. 1909, 149: 129–132 [2009-10-13]. (原始内容存档于2017-11-30). 
  2. ^ S. Veibel and J. I. Nielsen. On the mechanism of the Guerbet reaction. Tetrahedron. 1967, 23 (4): 1723–1733. doi:10.1016/S0040-4020(01)82571-0. 
  3. ^ Toyomi Matsu-ura, Satoshi Sakaguchi, Yasushi Obora, and Yasutaka Ishii. Guerbet Reaction of Primary Alcohols Leading to -Alkylated Dimer Alcohols Catalyzed by Iridium Complexes. Journal of Organic Chemistry. 2006, 71 (21): 8306–8308. doi:10.1021/jo061400t. 

外部链接

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