三氯溴甲烷
| 三氯溴甲烷 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | Bromotrichloromethane |
| 别名 | 溴三氯甲烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 75-62-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | CBrCl3 |
| 摩尔质量 | 198.27 g·mol−1 |
| 外观 | 有刺激性气味的无色液体 |
| 密度 | 2.012 g·cm−3（25 °C）[1] |
| 熔点 | −5.7 °C[1] |
| 沸点 | 105 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三氯溴甲烷是一种有机化合物，化学式为CBrCl3，它是无色的挥发性液体。
制备和反应
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三氯甲烷和一氯化溴在氟三氯甲烷中的光化学反应可以得到三氯溴甲烷，副产物是四氯化碳。[3]四氯化碳和三溴化铝反应也会生成该化合物，副产物是二氯二溴甲烷。[4]
它和[1.1.1]螺桨烷反应，可以得到1-三氯甲基-3-溴双环[1.1.1]戊烷。[5]在催化下，它可以和苯乙烯反应，得到1-溴-3,3,3-三氯丙基苯。[6]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-01].
- ^ Katritzky, A.R.; Gilchrist, T.L.; Meth-Cohn, O.; Rees, C.W. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier Science. 1995: 221 [2021-11-01]. ISBN 978-0-08-042704-1. （原始内容存档于2021-11-04）.
|issue=被忽略 (帮助) - ^ P.S Skell, H.N Baxter, J.M Tanko. Reactions of BrCl with alkyl radicals.. Tetrahedron Letters. 1986-01, 27 (43): 5181–5184 [2021-11-01]. doi:10.1016/S0040-4039(00)85163-1. （原始内容存档于2018-07-02） （英语）.
- ^ Gerhard Lehmann, Bernhard Lücke. Eine Einfache Darstellungsmethode für Bromtrichlormethan. Journal für Praktische Chemie. 1963-12, 22 (5-6): 230–231 [2021-11-01]. doi:10.1002/prac.19630220503. （原始内容存档于2021-11-01） （英语）.
- ^ Kenneth B. Wiberg, Sherman T. Waddell. Reactions of [1.1.1]propellane. Journal of the American Chemical Society. 1990-03, 112 (6): 2194–2216 [2021-11-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00162a022. （原始内容存档于2021-11-02） （英语）.
- ^ Ksenia Parkhomenko, Laurent Barloy, Jean-Baptiste Sortais, Jean-Pierre Djukic, Michel Pfeffer. Cycloruthenated complexes as homogeneous catalysts for atom-transfer radical additions. Tetrahedron Letters. 2010-02, 51 (5): 822–825 [2021-11-01]. doi:10.1016/j.tetlet.2009.12.011. （原始内容存档于2018-06-02） （英语）.