N-甲基-N-亚硝基脲
外观
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N-甲基-N-亚硝基脲 | |||
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IUPAC名 N-Methyl-N-nitrosourea[1] | |||
英文名 | N-Nitroso-N-methylurea | ||
别名 | MNU | ||
识别 | |||
缩写 | NMU | ||
CAS号 | 684-93-5 ![]() | ||
PubChem | 12699 | ||
ChemSpider | 12177 | ||
SMILES |
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Beilstein | 1756040 | ||
EINECS | 211-678-4 | ||
ChEBI | 50102 | ||
KEGG | C14595 | ||
MeSH | Methylnitrosourea | ||
性质 | |||
化学式 | C2H5N3O2 | ||
摩尔质量 | 103.08 g·mol−1 | ||
log P | −0.302 | ||
pKa | 12.365 | ||
pKb | 1.632 | ||
相关物质 | |||
相关化学品 | N-乙基-N-亚硝基脲 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-甲基-N-亚硝基脲(英語:N-methyl-N-nitrosourea,缩写MNU)是一种有机化合物,化学式为C2H5N3O2,具有致癌性、致畸性和致突变性。
它在反应中原位生成重氮甲烷,例如和降冰片烯、氢氧化钾在乙醚中反应,得到外型-3,4-二氮杂三环[5.2.1.02,6]癸-3-烯。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 663. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Yatsynich, E.A.; Petrov, D.V.; Dokichev, V.A.; Tomilov, Yu.V. Synthesis of Amines from Norbornane Series. Russian Journal of Organic Chemistry. 2005, 41 (8): 1187–1191. ISSN 1070-4280. doi:10.1007/s11178-005-0313-9.
外部链接
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