史蒂芬斯-强森症候群
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史蒂芬斯-强森综合征 | |
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史提芬强生综合征的患者 | |
类型 | 皮肤病、红斑、严重皮肤不良反应[*]、症候群、疾病 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 皮肤病学 |
ICD-11 | EB13.0 |
ICD-9-CM | 695.13、695.15 |
OMIM | 608579 |
DiseasesDB | 4450 |
MedlinePlus | 000851 |
eMedicine | 1197450、1124127 |
Orphanet | 537、36426 |
史蒂芬斯-强森综合征(英语:Stevens-Johnson syndrome,缩写SJS),又称史提芬强生症候群、史帝文生氏-强生症候群、史帝文生-强生症候群,是多型性红斑(Erythema multiforme)的一种,能影响表皮的细胞死亡,导致真皮与表皮分离,是一种可致命的皮肤疾病。被认为是一种皮肤与黏膜严重过敏反应。亦被医学界认定为是多型性红斑的严重型。虽然多数的个案都是原发的,已知的起因主要是药物治疗而引起的,再则是受到病菌感染及癌症(很少情况)所触发的。目前多将由药物造成的症状的称为史蒂芬斯-强森症候群,由病毒产生的症状则称为多型性红斑。
由来
[编辑]史提芬斯-强生症候群是由于两位美国的儿科医生,阿尔伯特·梅森·史蒂芬斯(Albert Mason Stevens)和弗兰克·钱布利斯·强森(Frank Chambliss Johnson),两人于1922年在《American Journal of Diseases of Children》联合发表了一份关于此疾患的描述,因此而被命名。[1][2][3][4]
流行病学
[编辑]史提芬强生症候群是一种罕见疾病,每年大约有1,000,000分之2.6[5]至6.1个[6]个案。在美国,每年大约有300个新症。比较儿童,情况较多发生于成人,而女性较男性普遍,两性的比例为3:2[6]。
分类
[编辑]在医学文献中有个协议指史提芬强生症候群 (SJS)可以被认为是中毒性表皮坏死症 (Toxic epidermal necrolysis)(TEN)的一个较温和的形式。这个情况在1992年首次得到承认[6]。
两种疾病可以弄错为多型红斑。 多型红斑有时是由药物反应造成,但较常的是过敏症反应第四型 (最普遍由单纯疱疹引致) 并且相对地是良性的。虽然SJS和TEN都能由感染造成,他们最常都是药物的不良反应。他们潜在的后果比多型红斑更危险。
症状
[编辑]史蒂芬斯-强森症候群的特征是会先出现类似流行性感冒的前驱症状,包括发烧、喉咙痛、头痛,接著在皮肤出现钱币大小的环状纹(标靶病征),面积逐渐扩大,随后出现水疱。患病部位若超过体表面积百分之卅以上,则称为毒性表皮坏死症候群或称莱尔症状群(Lyell syndrome)。
成因
[编辑]感染
[编辑]它可以由感染造成,通常是以下的感染,例如:单纯性泡疹病毒(herpes simplex virus)、流行性感冒(influenza)、腮腺炎(mumps)、猫爪热(cat-scratch fever)、组织胞浆菌病(histoplasmosis)、人类疱疹病毒第四型(HHV-4)(Epstein-Barr virus)、肺炎霉浆菌(mycoplasma pneumoniae)或类似感染。
药物
[编辑]因为药物过敏 (例如盘尼西林、巴比妥盐、磺胺剂、普拿疼、抗癫痫药物等等。)[7] 或因为癌症等原因所致,但也有部份是不明原因的。此外亦有病例报告过,一些草药过敏如人参,或毒品如古柯碱。[8][9]
遗传
[编辑]在一些东亚人口研究 (汉人与泰人),卡马西平(Carbamazepine)和苯妥英钠(Phenytoin)与HLA-B*1502 (HLA-B75)会导致史提芬强生症候群有强烈的反应,HLA-B serotype 较宽阔serotype HLA-B15。[10][11][12]一项在欧洲的研究建议指出指标基因(Genetic marker)只是与亚洲东部的人有关[13][14]。根据亚洲人的发现,在欧洲进行相似的研究显示61%的黄嘌呤诱导史提芬强生症候群/中毒性表皮坏死病患者带有HLA-B58 (B*5801 对偶基因 - 欧洲人的显性频率具代表性地有3%)。一项研究推断"即使当HLA-B 等位基因表现是高风险因素,至于别嘌醇,解释病因既不充分也不必要。[15]"
治疗
[编辑]治疗第一步是要停止造成它过敏的药物。其处置的原则和烧/烫伤的治疗类似,包含给予静脉水份补充、症状治疗(如止痛等)。迄今它并无特效药可以处理,类固醇的使用目前尚有争议,而且可能造成次发性的感染。近年有提出利用化学药物治疗的建议,但尚未达成共识。此外如果眼部也有发病时,应协寻眼科医生会诊。
预后
[编辑]史蒂芬斯-强森症候群是约有百分之五的致命率。目前以史可尔登指数(SCORTEN scale)可以约略估计预后死亡率[16]。其他的并发症包括多重器官衰竭、角膜脱落及失明。
个案
[编辑]- Padma Lakshmi,印度女演员、模特儿、电视名人,及食谱作者。[17]
- Laguna Beach 音乐电视节目的Tessa Keller。[18]
- Sabrina Brierton Johnson, 史提芬强生症候群后失明,家人不能成功控告强生,"Children's Motrin"的制造商。[19]
- Manute Bol, 前职业篮球员及NBA的华盛顿子弹、金州勇士、费城76人、迈阿密热火的队员。他因为肾衰竭死于2010年6月19日。[20]
- Julie McCawley,史提芬强生症候群基金会创立者Jean McCawley的女儿,SJS的幸存者。[21]
参考资料
[编辑]- ^ Stevens–Johnson syndrome - Who Named It?
- ^ A. M. Stevens, F. C. Johnson. A new eruptive fever associated with stomatitis and ophthalmia; report of two cases in children. American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1922, 24: 526-533.
- ^ Stevens–Johnson syndrome - Definitions from Dictionary.com. [2011-03-26]. (原始内容存档于2012-01-07).
- ^ American Medical Association. American journal of diseases of children. American Medical Association. 1922: 526– [5 June 2010]. (原始内容存档于2013-06-21).
- ^ Tigchelaar H, Kannikeswaran N and Kamat D. Stevens-Johnson Syndrome: An Intriguing Diagnosis. Consultant for Pediatricians. December 1, 2008.
- ^ 6.0 6.1 6.2 Ward, K. E.; Archambault, R.; Mersfelder, T. L. Severe adverse skin reactions to nonsteroidal antiinflammatory drugs: A review of the literature. American Journal of Health-System Pharmacy. 2010, 67 (3): 206–213. PMID 20101062. doi:10.2146/ajhp080603.
- ^ Ikeda Y, Nakajima T.,"Burst digital correlator as laser-Doppler velocimetry signal processor."[1],Appl Opt. 1996 Jun 20;35(18):3243-9. doi: 10.1364/AO.35.003243.
- ^ C Stephen Foster, MD, FACS, FACR, FAAO,"Stevens-Johnson Syndrome "[2] (页面存档备份,存于互联网档案馆),Today on Medscape.
- ^ 文/詹廖明义提供,"“普拿疼”用处多? 别傻了!"[3] (页面存档备份,存于互联网档案馆),联合报,2013/08/30.
- ^ Chung WH, Hung SI, Hong HS; et al. Medical genetics: a marker for Stevens–Johnson syndrome. Nature. April 2004, 428 (6982): 486. PMID 15057820. doi:10.1038/428486a.
- ^ Locharernkul C, Loplumlert J, Limotai C; et al. Carbamazepine and phenytoin induced Stevens–Johnson syndrome is associated with HLA-B*1502 allele in Thai population. Epilepsia. July 2008, 49 (12): 2087. PMID 18637831. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01719.x.
- ^ Man CB, Kwan P, Baum L; et al. Association between HLA-B*1502 allele and antiepileptic drug-induced cutaneous reactions in Han Chinese. Epilepsia. May 2007, 48 (5): 1015–8. PMID 17509004. doi:10.1111/j.1528-1167.2007.01022.x.
- ^ Alfirevic A, Jorgensen AL, Williamson PR, Chadwick DW, Park BK, Pirmohamed M. HLA-B locus in Caucasian patients with carbamazepine hypersensitivity. Pharmacogenomics. September 2006, 7 (6): 813–8. PMID 16981842. doi:10.2217/14622416.7.6.813.
- ^ Lonjou C, Thomas L, Borot N; et al. A marker for Stevens–Johnson syndrome ...: ethnicity matters. Pharmacogenomics J. 2006, 6 (4): 265–8. PMID 16415921. doi:10.1038/sj.tpj.6500356.
- ^ Lonjou C, Borot N, Sekula P; et al. A European study of HLA-B in Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis related to five high-risk drugs. Pharmacogenet. Genomics. February 2008, 18 (2): 99–107. PMID 18192896. doi:10.1097/FPC.0b013e3282f3ef9c.
- ^ 存档副本. [2006-10-20]. (原始内容存档于2006-11-08).
- ^ Jess Cartner-Morley, "Beautiful and Damned" (页面存档备份,存于互联网档案馆), The Guardian, 8 April 2006
- ^ Source: Daly, Melissa. "My Friend Ditched Me!" Seventeen Magazine Dec. 2006: 102
- ^ Jury finds for J&J in Motrin suit. [2011-03-26]. (原始内容存档于2010-05-23).
- ^ FanHouse Staff. Manute Bol Dies at Age 47. Fanhouse. 19 [20 June 2010]. (原始内容存档于2010-06-21).
- ^ Julie's Story. [2011-03-26]. (原始内容存档于2010-10-08).
延伸阅读
[编辑]- Boyer, Woodrow Allen. Understanding Stevens–Johnson Syndrome & Toxic Epidermal Necrolysis New Expanded. Raleigh, North Carolina: Lulu Press. May 2008.
- Bentley, John; Sie, David. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. The Pharmaceutical Journal. 2014-10-08, 293 (7832) [2014-10-08]. (原始内容存档于2014-10-12).
参见
[编辑]- 多形性红斑
- 皮肤病列表
- 中毒性表皮坏死松解症(更严重的SJS)