瑪巴洛沙韋
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | Xofluza |
其他名稱 | BXM (S-033188), BXA (S-033447) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a618062 |
核准狀況 |
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懷孕分級 | |
給藥途徑 | 口服給藥 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 1985606-14-1 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C27H23F2N3O7S |
摩爾質量 | 571.55 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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瑪巴洛沙韋,商品名速福達,是一種用於治療甲型流感和乙型流感的抗病毒藥物。[4]可將流感症狀的持續時間縮短大約一天,但很容易篩選出耐藥突變體病毒使其失效。[7]
瑪巴洛沙韋為前體藥物,以人體內代謝時的中間產物「巴洛沙韋」(baloxavir acid, BXA)作為酶抑制劑,靶向作用於流感病毒的5′端帽依賴性核糖核酸內切酶並抑制其活性。[8]因此,其作用機制不同於奧司他韋等神經氨酸酶抑制劑和扎那米韋。[9]該藥半衰期較長,全程只需一次服用[10]。
瑪巴洛沙韋最常見的副作用包括腹瀉、支氣管炎、噁心、鼻竇炎和頭痛。[11]
歷史
[編輯]瑪巴洛沙韋由日本鹽野義製藥公司研發,此後瑞士羅氏製藥公司與其達成合作,雙方共同負責瑪巴洛沙韋的研發和商業推廣[12],同時羅氏還負責在除日本與台灣外的世界範圍內進行銷售[13]。同年,日本和美國批准該藥物的臨床使用[14][15][16]並作為口服單劑。[4]
2021年4月27日,中國國家藥品監督管理局獲批了該藥物的臨床使用,用於治療12周歲及以上急性無併發症的流感患者,包括存在流感併發症高風險的患者[17]。同年12月,該藥物被列入中國醫保乙類藥物[12]。
2022年10月11日,石藥集團歐意藥業仿製藥瑪巴洛沙韋片在中國獲批上市,同月18日,羅氏製藥發佈聲明指控其涉嫌侵犯專利,已提起專利連結訴訟[18]。同時,據《中華人民共和國專利法》第七十五條第五款規定,用於申請上市審批而製造仿製藥的不視為侵犯專利權。同年12月16日,羅氏製藥刪除該則聲明[10]。2023年3月,中國批准該藥物的適齡人群擴齡至5歲及以上患者[10]。2022年10月11日
美國食品和藥物管理局認為可作為瑪巴洛沙韋臨床一線用藥[19]。
參考文獻
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