2-溴萘
| 2-溴萘 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | 2-bromonaphthalene β-bromonaphthalene |
| 別名 | β-溴萘 2-溴代萘 |
| 識別 | |
| CAS號 | 580-13-2 
|
| 性質 | |
| 熔點 | 55—57 °C（328—330 K）[1] |
| 沸點 | 281—282 °C（554—555 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴萘是一種有機化合物，化學式為C10H7Br，它是1-溴萘的同分異構體。
合成
[編輯]2-溴萘可由2-萘胺的桑德邁爾反應得到。反應先將2-萘胺進行重氮化，再用溴化亞銅處理，可得產物：[3]
.svg)
參考文獻
[編輯]- ^ William E. Parham, Harry E. Reiff, Paul Swartzentruber. The Formation of Naphthalenes from Indenes. II 1,2. Journal of the American Chemical Society. 1956-04, 78 (7): 1437–1440 [2019-06-14]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01588a046. （原始內容存檔於2019-08-21） （英語）.
- ^ Peter P. T. Sah. Synthesis of compounds related to antihemorrhagic vitamin K. II. 2-Naphthol and 2-naphthylamine as starting materials for the synthesis of 2-methyl- and 2-ethyl-1,4-naphthoquinones. Rec trav. chim., 1940. 59: 1021-1028.
- ^ H. Meislich, H. Nechamkin, J. Sharefkin: Organische Chemie. (= Schaum's outline). McGraw Hill, Düsseldorf 1980, ISBN 978-0-070-63425-1, S. 341.