吡咯烷[編輯]
外觀
吡咯烷 | |||
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IUPAC名 Pyrrolidine[1] | |||
別名 | 比咯烷、吡咯啶、四氫吡咯、四氫化吡咯、氮雜環戊烷 | ||
識別 | |||
CAS編號 | 123-75-1 | ||
PubChem | 31268 | ||
ChemSpider | 29008 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYAX | ||
Beilstein | 102395 | ||
Gmelin | 1704 | ||
UN編號 | 1922 | ||
ChEBI | 33135 | ||
RTECS | UX9650000 | ||
性質 | |||
化學式 | C4H9N | ||
摩爾質量 | 71.12 g·mol−1 | ||
外觀 | 無色透明液體 | ||
密度 | 0.866 g/cm3 | ||
熔點 | -63 °C(210 K) | ||
沸點 | 87 °C(360 K) | ||
溶解性(水) | 混溶 | ||
pKa | 11.27(在水中作為共軛酸時)[2] | ||
磁化率 | -54.8·10−6 cm3/mol | ||
折光度n D |
1.4402(28 °C) | ||
危險性 | |||
警示術語 | R:R11, R20/21/22, R35 | ||
GHS危險性符號 | |||
GHS提示詞 | Danger | ||
H-術語 | H225, H302, H314, H318, H332 | ||
P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331 | ||
主要危害 | 具有腐蝕性、易燃性、致誘變性 | ||
NFPA 704 | |||
閃點 | 3 °C | ||
自燃溫度 | 345 °C | ||
相關物質 | |||
相關化合物 | Pyrrole (aromatic with two double bonds) Pyrroline (one double bond) Pyrrolizidine (two pentagonal rings) | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
吡咯烷(Pyrrolidine),又稱四氫吡咯(Tetrahydropyrrole),是五元含氮的飽和雜環化合物。
性質
[編輯]吡咯烷是無色透明有特殊氨氣味的液體,見光或潮濕空氣易變黃色,有毒。與水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。四氫吡咯的衍生物廣泛存在於許多天然產物中,如煙草中的成分尼古丁和蛋白質中的脯氨酸就是四氫吡咯的2-取代物。
製取
[編輯]由吡咯的催化氫化而得。吡咯的氫化比呋喃要困難得多,在溫和條件下不易氫化,在較高反應用鉑催化氫化可得四氫吡咯。氫化後失去了吡咯環的芳香性,因此產物二氫吡咯(吡咯啉)和四氫吡咯的鹼性都有所增強。
用途
[編輯]用作醫藥原料、特殊有機溶劑,也用於有機合成。四氫吡咯作為二級胺,可以與酮類生成烯胺,這一點在有機合成上很有用。
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 142. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ^ Hall, H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 pKa Units: Unification of Different Basicity Scales. The Journal of Organic Chemistry. 2005, 70 (3): 1019–1028. PMID 15675863. doi:10.1021/jo048252w.