偏四甲苯
外观
偏四甲苯 | |
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IUPAC名 1,2,3,5-tetramethylbenzene | |
识别 | |
CAS号 | 527-53-7 |
PubChem | 10695 |
ChemSpider | 10245 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N |
UN编号 | 1993 |
性质 | |
化学式 | C10H14 |
摩尔质量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.89 g/cm3 |
熔点 | -23.7 °C(249 K) |
沸点 | 198 °C(471 K) |
溶解性(水) | 27.9 mg/L |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H315, H319 |
P-术语 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
主要危害 | 易燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
偏四甲苯(又称1,2,3,5-四甲基苯)是一种芳香烃,化学式为C6H2(CH3)4。它是一种无色易燃液体,几乎不溶于水,但是可以溶于有机溶剂。偏四甲苯天然存在于煤焦油中。
偏四甲苯是四甲苯的三种同分异构体之一,另外两种是连四甲苯(1,2,3,4-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1]
生产
[编辑]偏四甲苯可由均三甲苯转换成的2,4,6-三甲基溴苯加入金属镁产生其对应的格氏试剂后,经二甲硫醚作甲基化试剂得到。[2]
工业上,偏四甲苯可以在炼油厂的重整反应中生成;还可以通过甲苯、二甲苯和三甲苯的甲基化产生。[1]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Lee Irvin Smith. Isoodurene. Org. Synth. 1931, 11: 66. doi:10.15227/orgsyn.011.0066.
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