巨蛇科
巨蛇科 | |
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| 正与袋狮搏斗的沃那比蛇 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行纲 Reptilia |
| 目： | 有鳞目 Squamata |
| 演化支： | 有毒类 Toxicofera |
| 演化支： | 蟒形类 Pythonomorpha |
| 演化支： | 蛇形类 Ophidiomorpha |
| 演化支： | 泛蛇类 Ophidia |
| 科： | †巨蛇科 Madtsoiidae (Hoffstetter, 1961) Scanlon & Lee, 2000 |
| 属 | |
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参见内文 | |
巨蛇科（学名：Madtsoiidae）是冈瓦那大陆一类已灭绝的蛇。它们的化石测年由早森诺曼阶至晚更新世，并且分布在南美洲、非洲、印度、澳洲及南欧。它们包含了非常原始的蛇，如长达10.7米的非洲巨蟒、沃那比蛇及天蛇。
特征
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巨蛇科最初被分类为蚺科的亚科。[1]进一步的研究及发现显示它们是独立的科。利用支序分类学及种系发生学的分析，显示巨蛇科是蛇亚目内的分支，或是蛇亚目以外的并系基干类群。
巨蛇科长少于1米至超过9米，相信与现今蟒科及蚺科相似，但其颚部结构并不怎么适合吞下大型猎物。[2]
巨蛇科的化石多是一些脊骨碎片，只有几组是相连的骨骼。
分类
[编辑]除了Najash rionegrina外，以下是巨蛇科下的分类。Najash rionegrina被包含内此是基于其脊骨特征，但学者认为巨蛇科只是原始巨口类的一个并系群，与白垩纪的真蛇下目无关。[3]Najash rionegrina的头颅骨部分很像非巨蛇科的恐蛇[3]，而它们的脊骨亦显示它们是有关联的。Najash是唯一的巨蛇科保有臀部及后肢的标本，这些都显示它们比白垩纪有肢的蛇类（如厚针龙、哈氏蛇及真足蛇）较为近祖。有学者将沃那比蛇的Wonambi naracoortensis分类为位置未明的巨口类[4]，但根据其特征显示它们较巨口类近祖。[5][6]
- 阿拉美巨蛇属 Alamitophis
- Alamitophis argentinus：分布在白垩纪坎帕阶或马斯特里赫特阶的阿根廷。
- Alamitophis elongatus：分布在白垩纪坎帕阶或马斯特里赫特阶的阿根廷。
- Alamitophis tingamarra：分布在始新世早期的澳洲。
- 非洲巨蛇属 Gigantophis
- Herensugea
- Herensugea caristiorum：分布在白垩纪坎帕阶或马斯特里赫特阶的西班牙。
- Kelyophis
- Kelyophis hechti：分布在白垩纪晚期马斯特里赫特阶的马达加斯加。[7]
- 玛德松那蛇属 Madtsoia
- 曼纳拉纳蛇 Menarana
- Menarana nosymena：分布在白垩纪晚期马斯特里赫特阶的马达加斯加。[7]
- Najash Apesteguía & Zaher, 2006
- Najash rionegrina Apestiguía & Zaher, 2006：分布在白垩纪坎帕阶的阿根廷。[8]
- Nanowana
- Nanowana godthelpi：分布在中新世早期至中期的澳洲。
- Nanowana schrenki：分布在中新世早期至中期的澳洲。
- 巴塔戈尼亚蛇属 Patagoniophis
- Patagoniophis parvus：分布在白垩纪坎帕阶或马斯特里赫特阶的阿根廷。
- Patagoniophis australiensis:分布在始新世早期的澳洲。
- Rionegrophis
- Rionegrophis madtsoioides：分布在白垩纪坎帕阶或马斯特里赫特阶的阿根廷。
- 古裂口蛇属 Sanajeh Wilson Mantilla, Mohabey, Peters & Head, 2010
- 婆苏吉蛇属 Vasuki Datta & Bajpai, 2024
- Vasuki indicus Datta & Bajpai, 2024[10]
- 沃那比蛇属 Wonambi
- 天蛇属 Yurlunggur
巨蛇科还有多个未命名种，分布在摩洛哥、苏丹、印度、玻利维亚、澳洲、罗马尼亚及阿根廷。
种系发生
[编辑]以下是巨蛇科的演化树，当中沃那比蛇及天蛇都是巨蛇科的代表。[6]不过，由于未有将Madtsoia包含在内，此分类受到质疑。
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参考
[编辑]- ^ Hoffstetter, R. Nouveaux restes d'un serpent boïdé (Madtsoia madagascariensis nov. sp.) dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. 1961a, 33 (2): 152–60.
- ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80.
- ^ 3.0 3.1 Apesteguía, S. and H. Zaher. A Cretaceous terrestrial snake with robust hindlimbs and a sacrum. Nature. 2006, 440: 1037–40.
- ^ Rieppel, O., A.G. Kluge, and H. Zaher. Testing the phylogenetic relationships of the Pleistocene snake Wonambi naracoortensis Smith.. Journal of Vertebrate Paleontology. 2002, 22: 812–29.
- ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80.
- ^ 6.0 6.1 Scanlon, J.D. Skull of the large non-macrostomatan snake Yurlunggur from the Australian Oligo-Miocene. Nature. 2006, 439: 839–42.
- ^ 7.0 7.1 Laduke, T.C., Krause, D.W., Scanlon, J.D. and Kley, N.J. A Late Cretaceous (Maastrichtian) snake assemblage from the Maevarano Formation, Mahjanga Basin, Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. 2010, 30 (1): 109–38. doi:10.1080/02724630903409188.
- ^ Apesteguía, Sebastián and Hussam Zaher. 2006. A Cretaceous Terrestrial Snake with Robust Hindlimbs and A Sacrum. Nature. 440 (7087): 1037–1040. doi: 10.1038/nature04413
- ^ Wilson, J.A.; Mohabey, D.M.; Peters, S.E.; and Head, J.J. Predation upon hatchling dinosaurs by a new snake from the Late Cretaceous of India. PLoS Biology. 2010, 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322.
- ^ Debajit Datta and Sunil Bajpai. 2024. Largest known madtsoiid Snake from warm Eocene period of India suggests intercontinental Gondwana dispersal. Scientific Reports. 14, 8054. DOI: 10.1038/s41598-024-58377-0
