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二丁胺

維基百科,自由的百科全書
二丁胺[1]
IUPAC名
N-Butylbutan-1-amine
別名 二正丁胺
二丁基胺
識別
CAS號 111-92-2  checkY
PubChem 8148
ChemSpider 7856
SMILES
 
  • CCCCNCCCC
Beilstein 506001
UN編號 2248
EINECS 203-921-8
RTECS HR7780000
MeSH dibutylamine
性質
化學式 C8H19N
摩爾質量 129.24 g·mol−1
外觀 無色液體
氣味 魚腥味或氨味
密度 767 mg mL−1
熔點 211.25 K(−61.90 °C)
沸點 410—450 K(137—177 °C)
溶解性 4.7 g L−1
蒸氣壓 340 Pa
kH 110 mol Pa−1 kg−1
磁化率 -103.7·10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.417
熱力學
ΔfHm298K −214.8–−209.8 kJ mol−1
ΔcHm −5.6534–−5.6490 MJ mol−1
熱容 292.9 J−1 K mol−1
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H226, H302, H312, H332
P-術語 P280
爆炸極限 1.1–10%
致死量或濃度:
LD50中位劑量
360 mg kg−1 (oral, rat)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二丁胺二正丁胺是一種有機化合物,屬於仲胺,化學式為C8H19N。它可由正丁醇的氨化氫化反應製得,反應同時產生丁胺、二丁胺和三正丁胺,通過精餾可以得到二丁胺。[2]它可用於合成N,N-二丁基甲醯胺[3]N,N-二丁基乙醇胺[4]等化學品。

參考文獻

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  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ 二正丁胺頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). ChemicalBook. [2019-5-17]
  3. ^ 馬潤芝, 李雲慶, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲醯胺的製備—二正丁胺存在下二氧化碳催化氫化反應的研究[J]. 有機化學, 2009, 29(11):1843-1848.
  4. ^ 竺貝貝, 蔣紅華, 錢超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工藝開發[J]. 化學反應工程與工藝, 2017(5):415-421.