二溴甲烷
| 二溴甲烷 | |
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| IUPAC名 Dibromomethane 二溴甲烷 | |
| 別名 | 二溴代甲烷 |
| 識別 | |
| 縮寫 | |
| CAS號 | 74-95-3 
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| PubChem | 3024 |
| ChemSpider | 2916 |
| SMILES |
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| Beilstein | 969143 |
| Gmelin | 25649 |
| UN編號 | 2664 |
| EINECS | 200-824-2 |
| ChEBI | 47077 |
| RTECS | PA7350000 |
| MeSH | methylene+bromide |
| 性質 | |
| 化學式 | CH2Br2 |
| 摩爾質量 | 173.83 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 低黏性清澈無色至淡黃色的重液體 |
| 密度 | 2.4970 g/cm3，20 °C 2.477 g/cm3，25 °C |
| 熔點 | -52.7 °C |
| 沸點 | 96.95 °C |
| 溶解性（水） | 12.5 g/l，20 °C |
| 蒸氣壓 | 60 hPa，20 °C |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R20, R52/53 |
| 安全術語 | S：S2, S24, S61 |
| 歐盟分類 | 有害 (Xn) 對自然環境危險 (N) |
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 閃點 | 無 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二溴甲烷（化學式：CH2Br2），是一種鹵代甲烷。它微溶於水中，易溶於四氯化碳、醚及甲醇。它的折射率為1.5419（20 °C，D）。
製備
[編輯]二溴甲烷可以用亞砷酸鈉、氫氧化鈉和三溴甲烷為原料，通過以下反應製備：[1]
- CHBr3 + Na3AsO3 + NaOH → CH2Br2 + Na3AsO4 + NaBr
天然的出現
[編輯]二溴甲烷是由海洋水藻天然地生產及釋放到海洋。把二溴甲烷釋放於土壤中會使之蒸發及在土地中過濾。把二溴甲烷釋放於水中會因揮發（半衰期為5.2小時）而使之流失。它未有顯著的分解生物學或對生物學造成影響。在大氣中，二溴甲烷會因為光化學地生產羥基部的反應而流失。估計此反應的半衰期為213日。
參考資料
[編輯]- Podsiadlo M., Dziubek K., Szafranski M., Katrusiak A. Molecular interactions in crystalline dibromomethane and diiodomethane, and the stabilities of their high-pressure and low-temperature phases. Acta Cryst. December 2006, B62 (6): 1090–1098(9) [2007-06-29]. doi:10.1107/S0108768106034963.
參見
[編輯]外部連結
[編輯]- 國際化學品安全卡0354
- 食物中殺蟲劑殘餘物 - 1979年 - 二溴甲烷（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- MSDS - 牛津大學（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- MSDS - sciencelab.com（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）