非索罗定

非索罗定
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Toviaz
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a609021
核准状况	欧 EMA: yes; 美 DailyMed: Fesoterodine;
给药途径	By mouth
ATC码	G04BD11 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	加：处方药（℞-only）; 欧：Rx-only; 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	52% (active metabolite)
血浆蛋白结合率	50% (active metabolite)
药物代谢	Liver (CYP2D6- and 3A4-mediated)
生物半衰期	7–8 hours (active metabolite)
排泄途径	Kidney (70%) and fecal (7%)
识别信息
	IUPAC命名法 [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate; ;
CAS号	286930-02-7
PubChem CID	6918558;
IUPHAR/BPS	7473;
DrugBank	DB06702 ;
ChemSpider	5293755 ;
UNII	621G617227;
KEGG	D07226 ;
ChEMBL	ChEMBL1201764 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID80182853 ;
ECHA InfoCard	100.184.854
化学信息
化学式	C26H37NO3
摩尔质量	411.59 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 ; Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N ;

非索罗定（INN：fesoterodine，也译为“弗斯特罗定”）是一种含氮有机化合物，分子式C₂₆H₃₇NO₃，可作为毒蕈碱拮抗剂（英语：Muscarinic antagonist），由优时比为治疗膀胱过动症（OAB）而开发，在体内的活性代谢产物为水解掉异丁酸后形成的地非索罗定，其富马酸盐的商品名为Toviaz。

参考文献

^ Fesoterodine (Toviaz) Use During Pregnancy. Drugs.com. 7 November 2019 [12 August 2020]. （原始内容存档于2020-11-29）.

Fesoterodine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2024-03-16]. （原始内容存档于2021-12-08）.