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非索羅定

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非索羅定
Space-filling model of the fesoterodine molecule
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureToviaz
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa609021
核准狀況
給藥途徑By mouth
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度52% (active metabolite)
血漿蛋白結合率50% (active metabolite)
藥物代謝Liver (CYP2D6- and 3A4-mediated)
生物半衰期7–8 hours (active metabolite)
排泄途徑Kidney (70%) and fecal (7%)
識別資訊
  • [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
CAS號286930-02-7  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.184.854 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C26H37NO3
摩爾質量411.59 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C
  • InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 checkY
  • Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N checkY

非索羅定INN:fesoterodine,也譯為「弗斯特羅定」)是一種含氮有機化合物,分子式C26H37NO3,可作為毒蕈鹼拮抗劑英語Muscarinic antagonist,由優時比為治療膀胱過動症(OAB)而開發,在體內的活性代謝產物為水解掉異丁酸後形成的地非索羅定,其富馬酸鹽的商品名為Toviaz

參考文獻

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  1. ^ Fesoterodine (Toviaz) Use During Pregnancy. Drugs.com. 7 November 2019 [12 August 2020]. (原始內容存檔於2020-11-29). 

外部連結

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  • Fesoterodine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2024-03-16]. (原始內容存檔於2021-12-08).